工作描述：
·  参与临床试验中心的筛选、CRF表设计、研究者会议组织等前期准备工作；  

·  遵照研究方案、GCP及公司SOP要求，启动、监察和结束临床试验。  

·  协助项目经理解决研究基地发生的一切与研究有关的问题。 

·  监查临床研究质量、跟踪研究进度及临床试验工作协调等； 

·  协助项目经理完成样品发放、合同付款、总结报告盖章等工作。 

·  保持与研究单位的合作关系，协调试验各方关系； 

·  发生严重不良事件，应及时、准确地向项目经理及医学经理报告。 



岗位要求：  

·  医学、护理、检验、药学等相关专业

·  具有1年及以上临床工作或临床研究经验 

·  较强的组织协调能力 

·  能承受工作压力，乐于经常出差 

·  较强的团队合作精神 

·  熟练使用计算机办公软件

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