岗位职责：
1.负责编制QA相关体系文件，审核相关文件。
2.跟踪设备安装过程监督，参与项目竣工验收。
3.参与各项验证活动。
4.组织QA团队，对生产过程、实验室管理、仓库管理及厂房设施设备管理过程监督。
5.负责各种偏差调查，参与变更活动。
6.标签类产品设计法规审核确认。
7.参与GMP自检，参与供应商审计。
8.参与组织GMP培训。



任职资格：
1.本科及以上学历，药学相关专业，五年及以上QA管理工作经验，一年以上同岗位管理经验。
2.能够熟练使用各种办公软件，有一定的书面文字功底。
3.有一定的文字功底，能够拟定各种办公文件。
4.严谨细致，办事有逻辑性和条理性。
5.年龄不得过40岁。

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